Bokningsbekräftelse

Information om din bokning

  • Vi kommer till platsen du angett i bokningen för att utföra ditt NIPT-test.
  • tför testet från graviditetsvecka 10+0: Om du är osäker på din graviditetsvecka rekommenderar vi att du bokar kring vecka 11 för att undvika ombokningar.
  • Inga speciella förberedelser krävs: Du kan äta och dricka som vanligt innan provtagningen.

Vad händer efter provtagningen?

  • Resultat levereras inom 5–8 arbetsdagar
    Du får en säker länk skickad till din e-post eller SMS.
  • Om vi upptäcker några avvikelser i resultatet: Vår läkare kontaktar dig för vidare information och stöd.

Avbokning av besöket

Du kan avboka ditt besök senast 24 timmar innan via denna länk: Avboka ditt besök här
Vid avbokningar inom 24h vänligen ring oss här: 010-3300243
Vid uteblivet besök, debiteras en avgift på 2 000 kr. Detta beror på att vi reserverar personal, laboratoriekapacitet och transport för varje bokning.

Vanliga frågor

Läs om de vanligaste frågorna här

Kontaktuppgifter

Telefon: 010-3300243
Vi ser fram emot att snart få hjälpa dig med Nifty-testet och ge dig trygghet över din graviditet och ditt barns hälsa!
Vänligen,
Teamet på Niftytest.se

Vilka kan inte göra Nifty?

Gestationsålder under 10+0 veckor

Har kromosomavvikelse (hos paret)

Graviditet med trillingar eller fler foster

Har maligna tumörer

Har genomgått en transplantationsoperation eller stamcellsterapi

Har genomgått en heparinbehandling eller liknande inom de närmsta 24 timmarna(<24h)

Har fått allogen blodtransfusion inom det senaste året

Har fått behandling med humant serumalbumin och/eller immunterapi med exogena DNA-celler inom de senaste fyra veckorna

Fostrets ultraljudsundersökning visar strukturell avvikelse

Har vanishing twin-syndrom, om det inte har fastställts att utvecklingsavstanningen inträffade inom de första åtta veckorna av graviditeten och mer än åtta veckor före testdatumet

Graviditet med tvillingar eller flerfödsel, inklusive skada eller reduktion av tvillingar eller flerfostergraviditet

Patient med monogen sjukdom, eller med familjehistorik av monogen sjukdom, eller som tidigare fött ett barn med monogen sjukdom

Äggdonation, etc.

Andra tillstånd som läkaren bedömer kan påverka testresultatens noggrannhet avsevärt, etc.