Din bokning

Bokningsbekräftelse

Tack för din bokning! Här hittar du all information du behöver inför ditt NIPT-test.

Viktig information: NIPT är ett screeningtest och inte ett diagnostiskt test. Ett positivt resultat bekräftar inte med säkerhet att fostret har en kromosomavvikelse — avvikande resultat ska alltid bekräftas med invasiv fosterdiagnostik (fostervattenprov eller moderkaksprov) hos din barnmorska eller läkare.

Information om din bokning

  • Vi kommer till platsen du angett i bokningen för att utföra ditt NIPT-test.
  • För testet krävs graviditetsvecka 10+0. Om du är osäker rekommenderar vi att du bokar kring vecka 11 för att undvika ombokning.
  • Inga speciella förberedelser krävs. Du kan äta och dricka som vanligt innan provtagningen.

Vad händer efter provtagningen?

  • Resultat levereras inom 5–8 arbetsdagar.
  • Du får en säker länk skickad till din e-post eller SMS.
  • Om vi upptäcker några avvikelser tar vår läkare kontakt med dig för vidare information och stöd.

Avbokning av besöket

  • !Du kan avboka ditt besök senast 24 timmar innan via din avbokningslänk.
  • !Vid avbokning inom 24h: ring oss på 010-330 02 43.
  • !Vid uteblivet besök debiteras en avgift på 2 000 kr — detta beror på att vi reserverar personal, laboratoriekapacitet och transport för varje bokning.
Avboka ditt besök

Kontaktuppgifter

010-330 02 43 info@niftytest.se

Vi strävar efter att snart få hjälpa dig med Nifty-testet och ge dig trygghet över din graviditet och ditt barns hälsa.

!Gestationsålder under 10+0 veckor
!Har kromosomavvikelse (hos paret)
!Graviditet med trillingar eller fler foster
!Har maligna tumörer
!Har genomgått transplantationsoperation eller stamcellsterapi
!Heparinbehandling inom de närmsta 24 timmarna
!Allogen blodtransfusion inom det senaste året
!Behandling med humant serumalbumin eller immunterapi med exogena DNA-celler inom fyra veckor
!Fostrets ultraljudsundersökning visar strukturell avvikelse
!Vanishing twin-syndrom inom de första åtta veckorna
!Graviditet med tvillingar eller flerfödsel med skada eller reduktion
!Patient med monogen sjukdom eller familjehistorik av monogen sjukdom
!Äggdonation
!Andra tillstånd som läkaren bedömer kan påverka testresultatens noggrannhet

Har du fler frågor? Läs igenom våra vanliga frågor och svar — du hittar svar på de flesta funderingar där.

Vanliga frågor och svar