Vill du erbjuda dina patienter det mest avancerade och pålitliga NIPT-testet på marknaden? Med NIFTY och NIFTY PRO får du tillgång till en helhetslösning som är trygg, enkel och anpassad för din kliniks verksamhet.
För vårdgivare
Vi är en av få leverantörer i Norden som erbjuder NIFTY och NIFTY PRO, vilket betyder att du kan erbjuda dina patienter den mest omfattande genetiska screeningen tillgänglig.
NIFTY är ett av världens mest pålitliga NIPT-tester med över 13,7 miljoner utförda tester globalt. Testet har en noggrannhet på över 99%, vilket ger dig och dina patienter den trygghet ni förtjänar.
Som vårdgivare behöver du inte oroa dig för startavgifter, utbildningskostnader eller support- och licensavgifter. Du betalar endast en kostnad per utfört NIFTY- eller NIFTY PRO-test.
Med vår hjälp kan du enkelt integrera NIFTY i ditt nuvarande utbud av tjänster. Vi ger dig verktygen och stödet för att marknadsföra och utföra testet med högsta kvalitet.
Kontakta oss idag för att diskutera hur vi kan hjälpa din klinik att utöka sitt utbud med NIFTY-tester och ge dina patienter tillgång till den senaste inom prenatal diagnostik.
Mervärde för din klinik
Att säkerställa en tillförlitlig och omfattande genetisk screening för gravida är en grundläggande del i att erbjuda trygg vård. Våra NIPT-tester ger vårdgivare ett tydligt och exakt verktyg för att upptäcka genetiska avvikelser tidigt — med fokus på säkerhet, precision och omfattande täckning.
Över 99% känslighet för att upptäcka trisomi 21, 18 och 13, samt en mycket låg frekvens av falska positiva resultat på endast 0,05% — vilket ger pålitliga och säkra resultat jämfört med konkurrenter.
NIFTY PRO täcker 92 mikrodeletioner och mikroduplikationer, inklusive sällsynta tillstånd som DiGeorge syndrom, Cri-du-chat och Prader-Willi syndrom — en av de mest avancerade genetiska screeningtjänsterna på marknaden.
Med fler än 200 vetenskapliga publikationer och världens största NIPT-studie — nästan 147 000 graviditeter — är Nifty ett av de mest beprövade och pålitliga NIPT-testerna som finns.
För de gravida innebär detta ett test som inte bara erbjuder tidig och säker screening, utan också trygghet genom hela processen.
För dem som söker en lösning med marknadens högsta precision och största forskningsunderlag ger Nifty den extra tryggheten i att veta att varje testresultat backas upp av omfattande studier och internationellt förtroende.
Jämförelse
Jämförelse mellan NIFTY, NIFTY PRO, Babyscreen och Lifegenomics
| Kategori | Nifty Basic | Nifty PRO Bäst | Babyscreen | Lifegenomics |
|---|---|---|---|---|
|
Grundläggande tester
Screening för trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomi 13 (Pataus syndrom).
|
✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
|
Könskromosomala aneuploidier
Tester för könskromosomavvikelser, inklusive Turners syndrom, Klinefelters syndrom och Jacobs syndrom.
|
✓ | ✓ | ✕ | ✕ |
|
Utökade tester
Testar för fler kromosomala avvikelser, inklusive mikrodeletioner och könskromosomavvikelser.
|
✕ | 92+ avvikelser | ✕ | 1+ avvikelse |
|
Genetiska mikrodeletioner
Detekterar DiGeorge syndrom, 1p36-deletionssyndrom, Prader-Willis syndrom och Angelmans syndrom.
|
✕ | ✓ | ✕ | ✓ |
|
Könsbestämning
Ta reda på barnets kön med hög precision om så önskas.
|
✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
|
Totalt antal markörer
Antal genetiska markörer som analyserats.
|
10+ markörer | 102+ markörer | 3 markörer | 4+ markörer |
|
Tid för resultat
Leveranstid.
|
5–7 dagar | 5–8 dagar | 7–12 dagar | 5–9 dagar |
|
cfDNA-teknik
Icke-invasiv teknik utan risk för missfall.
|
✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
|
Precision
Över 99% träffsäkerhet för T21, T18, T13.
|
✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
|
Falska positiva
Felaktigt positiva resultat, angivet i procent.
|
< 0,098% | < 0,098% | 0,1% | 0,08% |
|
Antal publikationer
Vetenskapliga publikationer relaterade till testet.
|
90+ publikationer | 90+ publikationer | N/A | N/A |
Kom igång
Vi tar ett första samtal och går igenom era behov och förutsättningar.
Vi sätter upp allt och utbildar er så att ni är redo att börja erbjuda NIFTY.
Ni börjar erbjuda NIFTY — med vårt stöd hela vägen.
Vi följer upp samarbetet och utvecklas vidare tillsammans.
Kontakta oss idag för att diskutera hur vi kan hjälpa din klinik att utöka sitt utbud med NIFTY-tester och ge dina patienter tillgång till den senaste inom prenatal diagnostik. Vi ser fram emot att samarbeta med dig för att förbättra vården för blivande föräldrar.
Kontakta ossQura.nu är den officiella leverantören av NIFTY i Sverige, i samarbete med BGI — ett ledande laboratorium inom fostertester. BGI har genomfört den största prospektiva multicenterstudien inom NIPT med över 146 900 inkluderade graviditeter.
Klinisk data
Nedanstående tabeller sammanfattar testprestanda (sensitivitet, specificitet samt PPV/NPV) för centrala indikationsområden. Prestanda varierar mellan tillstånd och påverkas av prevalens, provkvalitet och patientpopulation.
Robust klinisk prestanda för de vanligaste autosomala trisomierna. PPV/NPV påverkas av populationsrisk.
| Indikation | Sensitivitet | Specificitet | PPV | NPV |
|---|---|---|---|---|
| Trisomi 21 | 99,17% | 99,95% | 92,19% | 99,99% |
| Trisomi 18 | 98,24% | 99,95% | 76,61% | 100% |
| Trisomi 13 | 100% | 99,96% | 32,84% | 100% |
Prestanda är storleksberoende — större CNVs (>10 Mb) detekteras med högre sensitivitet än mindre (<10 Mb).
| Kategori | Sensitivitet | Specificitet |
|---|---|---|
| Deletion/duplikation >10 Mb | 88,89% | 99,32% |
| Deletion/duplikation <10 Mb | 72,73% | 99,09% |
| Totalt (alla CNVs) | 82,21% | 98,42% |
Variabel prestanda mellan tillstånd. PPV påverkas i hög grad av prevalens och patientpopulation.
| Indikation | Sensitivitet | Specificitet | PPV |
|---|---|---|---|
| XYY | 100% | 100% | 80% |
| XXY | 100% | 100% | 75% |
| XXX | N/A | N/A | 70% |
| XO (Monosom X) | 75% | 99,9% | 23,53% |
Mycket låg prevalens i allmän obstetrisk population medför låg PPV. Klinisk handläggning bör ske enligt lokala riktlinjer.
PPV (RATs) — Resultat i denna kategori kräver strukturerad uppföljning och bekräftande diagnostik vid klinisk indikation.


Senast uppdaterad: oktober 2024
Qura Sweden AB (org.nr 556788-1965) värnar om din integritet. Denna policy beskriver hur vi samlar in, använder och skyddar dina personuppgifter när du använder niftytest.se.
Kontakta oss: info@qura.nu | 010-330 02 43
Senast uppdaterad: oktober 2024
Vi behandlar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (GDPR) och svensk dataskyddslagstiftning.
Qura Sweden AB, org.nr 556788-1965
Box 171, 191 23 Sollentuna
info@qura.nu | 010-330 02 43
Hälsodata behandlas med extra skyddsåtgärder enligt GDPR artikel 9 och delas endast med BGI för analysändamål.
Du kan begära tillgång, rättelse, radering och dataportabilitet. Klagomål lämnas till Integritetsskyddsmyndigheten (IMY).
Kontakta oss: info@qura.nu
Senast uppdaterad: oktober 2024
Niftytest.se använder cookies för att förbättra din upplevelse och analysera hur webbplatsen används.
Ändra dina inställningar via vår cookie-banner eller i din webbläsare.
Frågor: info@qura.nu
Vi värnar om dig och dina personuppgifter. Här kan du läsa mer om hur vi använder cookies, vilka tredjepartsleverantörer som sätter cookies samt uppdatera dina cookie-inställningar. villkor.
Vi använder nödvändiga cookies för att vår webbplats ska fungera. Med ditt samtycke kan vi även använda icke-nödvändiga cookies för att förbättra användarupplevelsen och analysera webbplatstrafik. Genom att klicka på ”Acceptera” godkänner du vår användning av cookies enligt våra villkor.